分享好友 资讯首页 频道列表

CB认证申请指南(政策介绍)

0
CB认证申请指南(政策介绍)

CB认证申请指南

(一)提交申请

目前中国质量认证中心受理CB认证申请是通过网络在线申请和书面申请两种方式(以网络在线申请为主,中心网址:www.cqc.com.cn);在线申请(第一次)时必须在网站上申请注册,成为合法用户。申请注册时,必须详细填写用户信息,这样能够简化以后再次申请所填信息;申请注册成功后网络将自动提供申请人所需认证有关公开性文件、申请指南以以及他资料信息。

申请人是CB认证证书的持有者,申请人应是能承担法律责任的独立实体。申请人若委托代理人办理获得CB认证证书事宜,应向CQC提交授权/委托书。

在进行申请时可根据申请的情况来填写申请书:

1. CB证书为英文版本,申请人在填写CB申请书时应注意英文信息的准确。当申请人同时申请CCC+CB或CQC+CB认证时,只要在CQC网络上选择CCC+CB或CQC+CB并填写CB申请补充信息后,即可同时提交两份申请书。填写申请信息中的申请人、制造商、生产厂名称时应填写法人名称。当申请人/制造商/生产厂中有任一地址所在地为非IECEE成员国时,申请人应对每份颁发的CB测试证书向IECEE交纳附加费(150瑞士法郎/份)。

2. 在申请时正确选择产品类别,当多个型号的产品可作为1个系列申请时,这些型号为同1个申请单元。在申请多功能产品时,明确产品的类别时应以产品的主要功能的检测标准来明确。

3. 自2006年1月1日起,每张CB证书只能对应1个商标品牌,每个申请单元中只能包含1个商标品牌(Brand name),假如产品具有多个商标品牌,应分别提交申请。申请人应确保这些商标已申请注册或经过商标持有人的授权。

4. 同1个申请能够覆盖制造该产品的1个或多个工厂。假如申请包含多个工厂,申请人应填写每个工厂的地址,并且提交声明以保证来自不同工厂的产品都是相同。

5. 假如制造商实验室已经由CQC评审合格并签署了协议,申请人能够要求进行现场测试(TMP/WMT),在申请附加信息栏目中(或书面的CB测试认证申请书)中标明申请进行现场测试及现场测试实验室名称。

6. 申请人假如同意将证书内容作为公共信息发布在IECEE网站上,应在申请附加信息栏目中(或书面CB测试认证申请书)选择“同意。选择“不同意时,CB证书的内容将不会作为公共信息发布在IECEE网站上。

7. 申请人对已获得的CB证书内容错误、申请人/制造商/生产厂的名称和地址进行改动,或对已获得CB证书的认证产品进行变更,应当填写CB认证变更申请书。对获证产品进行变更不得超过三次,三次以后的变更则应进行重新申请并颁发新CB证书。

对采用书面申请书进行的申请,中国质量认证中心(CQC)在收到申请人提交的CB书面申请书后,将相应申请信息(厂家+产品)录入到CQC网站上,并将用户名和密码告知申请人,并将网上的电子版本的认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息等转化成纸面形式传真或其他媒质通知给申请人。

(二)申请的受理

申请人填写完毕的申请书,根据产品的类别,就会被相应的产品处室的认证工程师所受理,该申请就会被赋予1个唯一的申请编号,即标明中国质量认证中心正式受理该申请。申请人提交书面申请书时,在产品认证工程师受理后,会将新申请获得唯一的申请编号通知申请人。从提交申请到获证全过程的申请流程信息包含以下内容:

1)申请认证所需提交的资料(申请人、生产厂、产品等相关资料);

2)申请认证所需提供的检测样品型号和数量以及送交到的检测机构;

3)认证公司进行资料审查及单元区划工作时间;

4)样品检测依据的标准、预计的检测周期;

5)样品测试报告的合格评定及颁发CB证书的工作时间;

6)预计的认证费用:申请费、批准与申请注册费、测试费(包含整机测试、随机安全零部件测试)等费用;

申请人在提交技术资料和样品时应注意以下几点:

1. 在同一申请单元申请多个型号规格产品时,应提供各型号规格产品的差异说明,样机应是具有代表性型号,覆盖到全部的型号规格;

2. 必须进行元器件随机试验时,除整机外还需提供元器件技术资料和样品;

3. 实验室验收样机,样机验收合格后,申请人应索取“合格样品收样回执以便明确试验周期;若样机不符合要求实验室将“样品问题报告发给申请人。申请人整改后重新补充送样,验收合格后发给申请人“收样回执。

4. 认证工程师收到寄送的申请资料,经审核合格后,并获知样品已送到指定实验室后,向实验室下达检测任务。样机的检测周期进入到倒计时阶段。样机在进行检测过程中,若出现可整改的不合格项,实验室填写《产品检测整改通知》,描述不合格的事实,明确整改的时限, 同时还向申请人发出“产品整改措施反馈表,由申请人在落实整改措施后填写并返回检测机构。实验室对申请人提交的整改样品、相关文件资料和填写好的“产品整改措施反馈表进行核查和确认,并对原不合格项目及相关项目进行复检。复检合格后检测机构继续进行检测。仅有当全部不合格项整改合格,检测周期才重新开始计时。

5. 申请人应及时登陆网站www.cqc.com.cn以了解到申请的全部信息和进程。申请人应配合认证工程师的工作,及时提交所需的认证资料和样品。在申请过程中遇到问题时应和认证工程师联络。

6. 书面方式申请的,认证工程师也会将上述提到的信息转化成纸面形式传真或其他媒质通知到申请人。

今日通过对《CB认证申请指南》的学习,相信你对认证有更好的认识。假如要办理相关认证,请联络我们吧。

ISO27001认证费用一般是多少钱?(怎么申请ISO认证)
ISO27001认证费用ISO27001认证多少钱,这是我们企业在做ISO27001认证的情况下,比较关注的还是ISO27001认证价格怎样,这个关系到我们办理ISO27001信息安全体系认证证书的成本,其实ISO27001认证价格与诸多因素有关系,不能一概而论,价格都有一定的区别。小编整理I
满足什么条件的实验室能申请国家级资质认定CMA认证?(CMA计量认证申请)
总是有实验室问,怎样条件才能申请国家计量认证,现做如下解释,向国家认监委申请国家级资质认定(国家计量认证)必须是:1、国家质检中心/行业主管部门(副部级以上部门)批准(授权)的行业检测中心;2、一些特殊行业,如教育部直属高校实验室,卫生、环保、水利、纤维检验等行业省
哪些企业适合做ISO27001信息安全管理体系认证服务?(怎么申请ISO认证)
ISO27001即信息安全管理体系,它以其严格的审查标准和权威的认证体系,成为全球应用最广泛与典型的信息安全管理标准,主要是针对信息安全中的系统漏洞、黑客入侵、病毒感染等内容进行保护。现在,ISO27001标准已得到了许多国家的认可,是国际上具有代表性的信息安全管理体系标准。什么
你真的会运用质量管理体系吗?有或者还没认证的都能够进来看看
质量体系管理在各行各业成为一种必需和时尚,但真正能运用其产生效益和提升企业管理水平的却不多。质量体系管理的定位是否处于企业的重要位置,决定着企业是以什么样的态度来对待产品质量,决定着企业是以什么样的理念来经营企业。1. 只在意没有证书企业中许多最高管理层只在意获得质
ISO13485:2003认证概况(怎么申请ISO认证)
ISO13485:2003认证概况ISO13485的概况 本规范是医疗器械生产和质量管理的基本准则,适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。2003年,国际标准化组织“医疗器械质量管理和通用要求技术委员会(ISO/TC210)”发布
什么叫养老服务认证?
什么叫养老服务认证?什么叫养老服务认证?养老服务认证是依据行业标准由独立的第三方评价机构对养老服务机构服务提供能力、服务过程控制、服务绩效等方面,过程包含养老物质需求、精神需求特性,进行服务能力一体化评价的行为,向社会公众证明养老服务机构的能力状况,该认证适用于居家
iso14000认证涉及到的法律法规(ISO认证申请需要注意什么)
ISO14000认证涉及到的法律法规1、中华人民共和国宪法2、中华人民共和国刑法3、中华人民共和国环境保护法4、中华人民共和国大气污染防治法5、中华人民共和国水污染防治法 6、中华人民共和国固体废物污染环境防治
ISO9000认证和ISO9001认证有什么区别?(iso9001资质申请)
ISO9000认证和ISO9001认证有什么区别?( ISO9001资质申请)根据IS09000—1给出的定义,IS09000族是指由ISO/TC176技术委员会制定的所有国际标准。那么由 ISO/TC176技术委员会制定的标准目前有多?众不一。准确的说
关于CMA计量认证的评审依据及认证级别介绍(CMA计量认证申请)
我国的计量认证行政主管部门为国家质量监督检验检疫总局(原国家质量技术监督局)认证与实验室评审管理司。依据是《实验室资质认定评审准则》。具体分为如下几个阶段:1、申请阶段,质检机构提出申请并提交有关资料;2、初查阶段(必要时进行),按规范要求协助质检机构
ISO27001信息安全管理体系认证所需材料清单(怎么申请ISO认证)
在审核以前,必须准备的资料有:1、公司简介;2、公司工商营业执照;3、其他相关的行业许可资质(如系统集成资质、增值电信许可资质、软件著作权、专利、商标许可等);4、组织结构图(部门架构和目前公司的主要人员姓名、归属部门、岗位);<