药品知识产权法律制度更具社会性与包容性
（一）药品知识产权的权利主体关于权利主体的认定，将本着有利于制药产业发展以及有利于国民健康权实现的原则，既关注制药产业的发展又关注国民健康权的实现。（二）药品知识产权的权利客体１．专利保护专利制度是在市场经济条件下发展起来的，在世界范围内普遍通行的，最适合保护各种技术创新的制度，这一制度应该逐步成为保护药品知识产权的最主要形式。其发展趋势为：①克服药品专利申请标准的机械、程序化偏向，制定适用于各种药品的，更具社会性的专利技术表达标准；②克服专利侵权认定的化合物测定标准，制定适用于传统药物的专利侵权认定标准。２．商标保护商标保护的目的是促使生产、经营者保证商品质量和维护商标信誉，以保障消费者、生产者和经营者的利益，促进商品经济的发展。药品生产厂家能够通过其药品申请注册商标保护市场独占权，为其带来巨大收益；消费者也能够通过申请注册商标所代表的商品质量和厂家信誉，正确地选择使用安全有效的药品。其发展趋势为：①增加驰名商标的社会效果要求，使其真正成为商誉代表；②对道地药材原产地保护制定量化标准，保证药材的真正“道地”。３．著作权保护著作权是指文学、艺术和科学作品的创作者依据法律规定对其作品享有的一种民事权利。在著作权方面，药品知识产权法律制度的创新将体现在以下几个方面：①用著作权保护对传统医药的收集整理；②用著作权保护对传统药物信息数据库的建立；③用著作权保护传统药物理念的传承、发展，保护传统医药的合法利益。（三）药品知识产权的权利内容现在通行的知识产权制度赋予的权利是一种排他性的市场垄断权，通过排除别人对知识产权客体的商业化利用，使权利人的付出得以补偿。在市场经济条件下，这种制度对激励创新行之有效，可是并不能完全包容传统医药的特点。根据发展中国家的建议，将增加诸如方剂提供权、创新药品来源补偿权、研制及生产特殊药品补偿权、获得创新基金权等权利形式。
药品知识产权申请的流程是什么
1、准备工作：明确必须申请的专利类型、找专利代理机构（中国专利也能够自己申请）2、申请：递交或寄交申请文件并缴费3、初步审查：国家知识产权局对申请文件完整性及手续等的审查；4、公开：发明专利申请满18个月公开。>
任何抗击疾病的药品都是相关的医学类专家，在历经百次实验以后所得出来的也能够称之为科研结果。将药品称之为科研结果一点都不夸大其词，由于假如没有这些药品的话，能够说公民连最基本的生命健康都没有办法保证，因此药品也是属于知识产权的。那么，药品知识产权申请的流程是什么?
药品知识产权申请的流程是什么?
申请文件准备 →申请步骤 →审批流程 →办理机构 →办理时限 →缴纳费用
1、 申请阶段
发明专利的申请文件应当包含：发明专利请求书、说明书(说明书有附图的，应当提交说明书附图)、权利要求书、摘要(必要时应当有摘要附图)。
委托专利代理机构的，应提交委托书。
申请费用减缓的，应提交费用减缓请求书及相应的证明文件。
2、审查阶段
(1)初步审查：
专利局收到发明专利申请后，需经初步审查。在初步审查合格之后，自申请日起满18个月，即行公布。专利局也能够根据申请人的请求早日公布其申请。
初步审查主要核查
①申请文件是否齐备;
②形式上是否符合标准;
③费用是否缴纳。在初步审查中，专利局会针对以上事项发出补正通知书，由申请人进行补正。
(2)实质审查
发明申请公开之后，专利局在收到申请人的实质审查请求的情况下，启动实质审查。审查员发出审查意见通知书，在通知书对发明申请的新颖性、创造性、实用性等做出评价，并且指出申请文件中的实质缺陷。申请人答复审查意见，必要时修改申请文件。
假如申请人的答复克服了审查意见，审查员会发出授予专利权通知书。
假如申请人的答复没有克服审查意见，审查员会再次发出审查意见通知书或者发出驳回通知书。
(3)授权
申请人在接到授予专利权通知书之后，必须办理登记手续。申请人应当在规定的期限内缴纳专利登记费、授权当年的年费、公告印刷费，同时还应当缴纳专利证书印花税。申请人在办理登记手续之后即可获得专利证书。
首先必须申请人提交相关的资料，其次国家专利局会进行审核，当事人在提交相关费用以后，专利局的工作人员会在规定的时间之内下发授权书的。任何药品的抗毒性，抗病性都不是偶然的，都是当事人仔细钻研以后，才能发生药性的。
