激光打印机3C认证怎样办理
激光打印机3C认证怎样办理
一、激光打印机为何要做3C认证?
2001年12月3号，国家质检总局和国家认监委发布2001年第33号公告《第一批实施强制性产品认证的产品目录》(以下简称目录)，目录共有19类132种产品 。其中，目录第9大类“信息技术设备0904小类即是“ 与计算机相连的打印设备，也就是说激光打印机属于3C认证产品目录范围内的产品，必须要做3C认证。按照《强制性认证管理规定》，对列入目录内的商品，自2003年5月1日起，未获得强制性产品认证证书和未加施中国强制性认证标志的产品不得出厂、进口、销售。
二、什么激光打印机要做3C认证?
满足以下条件的激光打印机必须做3C认证：
1、具有与计算机相连的通讯接口，能够单独或与IT设备连接，打印文件、票据或照片等;
2、激光打印机、针式打印机、喷墨打印机、热敏打印机、热转印打印机、票据打印机、宽幅打印机、标签打印机、条码打印机等。
【不包含光盘、服装、塑料件的打印机或A4 幅面打印速度大于 60ppm 的打印机】
三、激光打印机的3C认证流程是什么?
第1步：认证申请
第2步：型式试验(样品测试)
第3步：初始工厂检查
第4步：认证结果的评价与批准(审核发证)
必须注意的是：3C获证后每一年都有一次监督检查(年检)，维护好3C认证证书是1个长期工作的结果。
四、激光打印机3C认证的费用包含什么?
1.申请费：500元
2.申请注册费：800元
3.测试费：根据产品具体情况而定
4.初次工厂检查费：通常是6250元
由于测试费必须根据具体送检产品的型号参数等具体情况而定，相关具体费用能够联络我司的工作人员确认。(见文章底部)
五、激光打印机3C认证的检测要求是什么?
激光打印机3C认证将依据
GB4943《信息技术设备安全第1部分：通用要求》
GB9254《信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法》
GB17625.1《电磁兼容 限值 谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》进行测试，具体检测项目如下：
六、在激光打印机3C认证领域的服务优势
是国内专业领先从事激光打印机检测和激光打印机3C认证咨询的服务机构，且长期追踪激光打印机相关认证标准的发展。对激光打印机3C认证有自己独到的经验和心得，全面把控认证流程和测试风险，并且能确保3C工厂审查一次性通过。
假如您正头痛怎样办理激光打印机3C认证，那么不妨您来电与我们沟通，我们将会给您提供最专业周到和最具性价比的认证方案，确保您顺当获得证书!
今日通过对《激光打印机3C认证怎样办理》的学习，相信你对认证有更好的认识。假如要办理相关认证，请联络我们吧。
激光投影仪灯FDA认证法律、法规和标准
激光投影仪灯FDA认证法律、法规和标准
激光投影仪投影灯FDA认证介绍：
激光和激光投影系统与其他光学设备一起使用，如投影屏幕、反射镜球、远程投影仪头和光纤，用于娱乐目的的彩色、戏剧性的显示。
激光代表L明灯A用S模拟E使命R辐射，一种基本类型的激光由一根装有一对镜子的密封管和一种由某种形式的能量激发产生可见光或不可见的紫外线或红外辐射的激光介质组成。普通的光，如灯泡中的光，有许多波长，并且四面八方传播。然而，激光有1个特定的波长。它能够聚焦成一束紧密的光束，并且能够在离激光很远的地方集中非常高强度的光。
激光投影仪投影灯应用场所举列：
1.音乐活动
2.餐馆和夜总会
3.戏剧活动
4.会议地点
5.永久光
6.焰火表演的激光效果
7.艺术和广告展示
8.激光视频投影系统
9.艺术和娱乐灯光展示
激光投影仪投影灯的安全性：
当在适当的环境中使用并由合格的专业人员处理时，激光灯光表演能够提供戏剧性的显示，并作为其他娱乐和场所的背景。
尽管激光本身也会造成伤害，但根据FDA的规定生产的激光光会使危险的激光远离观众。对于激光可能落在人群身上的表演，激光的功率保持在已知的危险水平以下。
使用不当激光的风险包含：
1.眼外伤
2.皮肤烧伤
3.引起火灾
4.影响飞行员、司机和其他可能分心或视野
激光投影仪投影灯FDA认证法律、法规和标准：
在美国销售的电子辐射产品制造商有责任遵守联邦食品、药品和化妆品法(FFDCA)，第五章，C分节-电子产品辐射控制.
激光产品制造商有责任遵守第21章“联邦条例守则”(J节，放射健康)第1000至1005部分的所有适用要求：
1000-通常
1002-记录和报告
1003-通知缺陷或不遵守
1004-电子产品的回购、修理或更换
1005-进口电子产品
除此之外，激光产品必须符合联邦条例第21编(J节，放射健康)第1010和1040部分中的辐射安全性能标准：
1010-电子产品的性能标准：通常
1040.10-激光产品。
1040.11专用激光产品。
激光产品的制造商能够要求提供辐射安全的另一种方法；这被称为方差：
1010.4-与标准的差异
激光投影仪投影灯FDA认证指南：
激光投影仪和激光放映是21 CFR 1040.10(B)(13)所定义的“示范激光产品”：
激光演示产品是指为演示、娱乐、广告展示或艺术创作而制造、设计、意图或推广的激光产品。
用于娱乐或娱乐的激光也符合FDA对“示范激光产品”的定义。
为演示目的推广的激光产品仅限于FDA条例21、CFR 1040.11(C)规定的危险等级IIIa。这代表着投影仪的输出功率限制在5毫瓦，可见波长范围为400到710纳米。对任何不可见波长和短脉冲也有限制。因此，激光显示投影仪不可能超过CDRHⅢa类的可访问发射极限。激光显示制造商必须向FDA提交一份方差申请，以便销售和操作更高级的(Ⅲ级和IV级)激光显示设备。
在美国使用Ⅲb和IV类激光进行激光展示以前，必须向林业发展局提交下列文件：
1.描述激光投影机的产品报告，
2.激光显示报告描述激光显示，
3.申请请求FDA批准与演示激光产品危险等级IIIa(5mW可见输出)的差异。
4.这些资料必须使用CESub电子提交软件或下文所列的文件报告指南编写。
假如您正在购买已提交产品报告的经认证的激光投影仪，则只需提交激光光显示报告和方差应用程序即可。
贵公司仅有在收到美国食品药品监督管理局(FDA)的方差批准信后，才能开始生产激光显示器，信中标明了你能够生产激光显示或分发激光放映投影仪的条件。