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深圳QC080000体系2012版新版转换及差异分析(有害物质过程管理体系认证)

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深圳QC080000体系2012版新版转换及差异分析(有害物质过程管理体系认证)

深圳QC080000体系2012版 新版转换及差异分析

IECQ 已经于2012 年6 月正式公布QC 080000:2012 标准。为使顾客顺当完成新版标准的转换工作,BSI 依据IECQ 规定安排两年的转版过渡期,亦即自QC 080000:2012标准公布日后两年内,务必要完成贵公司QC 080000 管理系统的转版作业。

您能够选择配合每一年度后续审查时,直接采用新标准对您的系统稽核,或于两次稽核之间安排「额外稽核」。假如过了期限2014 年5 月1 日仍没有转换,原旧版将会于2012 年6月1 日自动失效,必须重新申请验证。请参考以下的转版作业说明。

1. 既有顾客:已经于2012 年6 月1 日前取得QC080000:2005 验证之组织。在2012年6月1日至2014年5月1日(含)之间,所有的追查稽核(包含年度稽核、换证和扩充验证范围)在验证单位(CB)和顾客双方同意的情况下,能够选择以QC080000:2005 或QC080000:2012 为验证标准进行稽核。

2. 证书转换:

新版证书必须在现场稽核完成后才能发放(在没有主要缺失的情况下)。

假如是在后续年度稽核或扩充验证范围稽核同时进行证书转换,必须在原有稽核人天数,增加0.5人天的文件审查人天(能够off-site)以及1 人天的现场稽核人天(不管公司规模大小)。

?假如在两次稽核之间此外安排「额外稽核」,稽核人天数比照首次正式稽核执行。

3. 新顾客: 在2012 年6 月1 日以后申请QC080000:2005 验证之组织。在2012 年6 月1 日至2014 年6 月1 日(含)之间,在验证单位(CB)和顾客双方同意的情况下,首次验证稽核能够选择以QC 080000:2005 或QC 080000:2012 为验证标准进行稽核。可是在2014 年6 月1 日以后进行的首次验证稽核则必须100%以QC 080000:2012 为验证标准,同时QC 080000:2005 将自动失效。

补充- HSPM 对于验证范围中EU ROHS 之要求:

在2013 年1 月1 日前组织能够选择将(2002/95/EC) 及/或改版的RoHS2 (2011/65/EU)列入管制范围。但自2013 年1 月1 日以后就不能够再将RoHS (2002/95/EC)列入管制范围,也就是说自2013 年1 月1 日以后贵公司的管理系统一定要将新版的RoHS(2011/65/EU)列入管制范围。

一、QC080000 管理系统标准改版简介

1. 导言

IECQ QC 080000 第三版从2012 年7月1 日起取代第二版。对于此版本IECQ HSPM 证书转换的安排。本版本QC 080000:2012 厘清组织能怎样使用IECQ QC080000 以管理他们的有害物质;而不只是强调移除及避免产品中的限制物质,新版本的优点包含:

QC 080000:2012 不只包含关于在产品中限制物质的要求、它也包含危险物质管理的要求。这些管理要求将能促使1个组织备妥过程以纳管其它的危险物质指令和法规而不仅有RoHS。本次RoHS改版的新要求:像是符合性评估、技术档案、自我宣告的准备、标志的使用,变更控制、产品召回、与供应链沟通REACH的资讯……等,都能够透过新的QC 080000:2012 要求加以管理。

内容对应比较好、且与ISO 9001:2008 在用词方面和用字的一致性,以促进IECQ HSPM 要求的组织以利于整合于他们的既有管理规范。

移除模棱两可之处、且澄清在2005 版本一些要求的目的。

2. 范围

此标准制定给以下使用者:

产品制造者、供货商、维修及保养者:藉以发展过程以鉴别、管制、控制、量化及报告他们所制造或供应之产品中HS的总量;及顾客及产品的使用者,用以知道产品HSF的状态、以及了解其所决定的过程。

本标准适用于所有希望确保符合其所宣告的有害物质政策并对其别人展示其符合性的组织,此能够经由自我评估及自我符合性的宣告或经由外部组织能源管理系统验证体现。

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