FDA认证批准-杀菌洗手液最终规则
杀菌洗手液FDA认证:
FDA认证批准了有关杀菌洗手液的最终规定,FDA关于杀菌洗手液 的最终规定使OTC专着中的28种有效成分不符合“非水用的非处方药消费者擦洗液”的资格。使用这些成分的制造商必须FDA批准,NDA或ANDA才能继续使用这些成分进行营销。
这FDA的最终规则不包含抗菌洗涤,医疗防腐剂,急救防腐剂,防腐剂或由用于食品工业。
洗手液-有效成分
苯扎氯铵,酒精(60%至95%的乙醇或60%至95%)和异丙醇(70%至91.3%)仍在FDA OTC药品审查中并有资格上市,使用这些成分的洗手液制造商继续在FDA药品认证中建立每一年更新申请注册和药品清单。
FDA申请注册和NDC洗手液编号
国内(美国工厂)洗手液制造商必须在开始生产后的5个日历日内在FDA申请注册其机构,并在机构申请注册后3天之内用10位NDC编号完整地列出洗手液清单。
外国洗手液制造商必须在开始在美国销售以前完成申请注册和药物上市。
杀菌洗手液FDA认证不合格的成分:
苄索氯铵
氯代酚
葡萄糖酸洗必泰
氯氟卡班
氟硅酸
六氯酚
己基间苯二酚
碘络合物(硫酸铵醚和单月桂酸酯聚氧乙烯脱水山梨醇)
碘配合物(烷基芳氧基聚乙二醇的磷酸酯)
甲基苄索氯铵
壬基苯氧基聚(乙氧基)乙醇碘
苯酚(等于或小于1.5%或大于1.5%)
泊洛沙姆碘络合物
聚维酮碘5%至10%
仲戊甲酚
氯氧化钠
Tribromsalan
三氯卡班
三氯生
三重染料
十一碳氯化碘络合物
聚六亚甲基双胍
苯扎氯铵十六烷基磷酸酯
氯化十六烷基吡啶
水杨酸
次氯酸钠
茶树油
植物油钾溶液,磷酸盐螯合剂和三乙醇胺的组合
FDA申请注册证书 -OTC药品
协助国内外药品制造商向FDA申请注册,我们还为外国药品企业提供药品上市服务和美国FDA代理服务。请填写我们的在线表格以在FDA申请注册您的机构。
FDA申请注册证明
成功完成您在FDA的企业申请注册后,将颁发免费的FDA申请注册证书。您能够将其用作FDA向行业申请注册的证明,也能够在我们的网站上验证证书的有效性。
电外科器械FDA认证510(k)指南
电外科器械FDA认证510(k)指南负责医疗器械法规的美国食品和药物管理局(FDA)发布了专门针对普通外科电外科器械的510(k)上市前通知提交的指南。该文件的范围涵盖旨在切割和/或去除组织的基于高频电流的设备。FDA认证指南涵盖的医疗器械为II类电外科器械,也称为
FDA认证医疗器械通讯程序指南(政策介绍)
FDA认证医疗器械通讯程序指南美国医疗器械流通领域的监管机构食品药品监督管理局(FDA认证)宣布了对医疗器械制造商与其他相关方之间的通信程序进行更改的提议。在进行此类更改的过程中,该机构对应用程序决定公告提出了新规则,并发布了专门针对组合产品通信的指南草案。FDA认
FDA认证ASCA合格评定试验计划认证计划
FDA认证ASCA合格评定试验计划认证计划FDA认证合格评定试验计划美国食品和药物管理局已经发布了《合格评定试验认证计划》的最终指南。该文件构成了最初于2019年9月发布的指南的最终版本。由于其法律性质,该指南没有确立任何强制性的规则和要求,行业代表必须遵守–容许采
获得美国食品药品监督管理局(FDA认证)批准
获得美国食品药品监督管理局(FDA认证)批准FDA认证批准:美国食品药品监督管理局(FDA)批准一词具有巨大的价值,在全球范围内,制造商以及营销合作伙伴声称其产品获得了“ FDA批准”,或者在公司网站或Flex,杂志和宣传册等商业促销活动中显示文字。在
食品FDA认证范围,一般需要申请注册的食物有什么?
食品FDA认证范围,必须申请注册的食物有什么?FDA批准食品,饮料和膳食补充剂:FDA不批准食品,饮料或膳食补充剂,食品机构在美国分销产品以前不必获得任何类型的认证或批准,食品设施必须在FDA申请注册,但在FDA申请注册并不标明FDA批准该设施或其产品。
FDA认证批准-杀菌洗手液最终规则
FDA认证批准-杀菌洗手液最终规则杀菌洗手液FDA认证:FDA认证批准了有关杀菌洗手液的最终规定,FDA关于杀菌洗手液 的最终规定使OTC专着中的28种有效成分不符合“非水用的非处方药消费者擦洗液”的资格。使用这些成分的制造商必须FDA批准,NDA或ANDA才能继续
纸尿裤FDA认证怎么办理?
纸尿裤FDA认证怎么办理?FDA被称为美国人健康的守护神,其执行过程的严苛、严谨为全世界,拥有纸尿裤FDA认证的产品为安全、健康、环保。给宝宝用安心放心。据了解,新感觉纸尿裤早在2010年就获得了纸尿裤FDA认证,这代表着新感觉纸尿裤通过了世界上严苛的
FDA认证药物主文件(DMF)|美国食品药品管理局
FDA认证药物主文件(DMF)|美国食品药品管理局美国FDA认证 DMF(药品主文件)是由人类药物制造商,加工者,包装者和储存者自愿提交给FDA的机密文件。FDA DMF包含有关生产设施,过程,包装,质量控制和存储产品的信息。FDA DMF通常由活性药物成分(API
FDA认证根据食品设施申请注册最终规则发布新要求
FDA认证根据食品设施申请注册最终规则发布新要求FDA认证在7月14日发布了修订食品设施申请注册要求的最终规则(最终规则)。1最终规则是《食品安全现代化法案》(FSMA)实施的一部分,旨在协助提高食品企业申请注册数据库的准确性。FSMA的背景:FSMA
FDA认证发布有关故意掺假(IA)规则的其他指南
FDA认证发布有关故意掺假(IA)规则的其他指南FDA认证发布了指导文件草案的第二部分,该草案旨在支持遵守FDA食品安全现代化法案(FSMA)中的故意掺假(IA)规则。FSMA关于故意掺假的最终规则旨在解决可能因恐怖主义行为故意引入食品的危害,以期对公众健康造成广泛