乳制品GMP/HACCP认证产品范围有什么?
乳制品GMP/HACCP认证适用范围是乳制品生产企业。根据GB/T 27342 《危害分析与关键控制点体系 乳制品生产企业要求》中给出的定义,乳制品是指以生鲜牛(羊)乳以及制品为主要原料,经加工制成的产品。
乳制品通常包含:液体乳类(杀菌乳、灭菌乳、酸牛乳、配方乳);乳粉类(全脂乳粉、脱脂乳粉、全脂加糖乳粉和调味乳粉 、婴幼儿配方乳粉 、其它配方乳粉);炼乳类(全脂无糖炼乳、全脂加糖炼乳、调味/调制炼乳、配方炼乳);乳脂肪类(稀奶油、奶油、无水奶油);干酪类(原干酪、再制干酪);其它乳制品类(干酪素、乳糖、乳清粉等)。乳饮料和冷冻饮品不列入乳制品GMP和HACCP认证范围。
入选两化融合管理体系贯标试点企业有什么优势
两化融合管理体系贯标是指贯彻国家制定的信息化与工业化融合管理体系标准,以管理体系的思路和方式推进两化融合,旨在促进企业向智能制造迈进,提升核心竞争优势。
两化融合管理体系贯标试点企业必须具备的条件是财务状况和运营情况良好,两化融合工作具备良好基础,管理规范,以及具有建立实施管理体系的经验,如质量、环境、能源、职业健康安全、信息安全和信息技术服务等。
而入选两化融合管理体系贯标试点企业,不仅能够获得试点建设的相应补助,还将在国家智能制造示范点专项行动项目申报中获得优先权,并可直接申报国家级企业管理现代化创新成果。
例如:深圳市对上1年度纳入国家、省级两化融合管理体系贯标试点企业的单位,给予5万元奖励;河北省除了政策扶持,宣传推广,对列入国家贯标试点的企业还会给予10万元资金补助。
GMP认证资料(药品资质认证申请)
GMP认证资料1 . 药品GMP认证申请书(一式四份); 2 . 《药品生产企业许可证资质》和《工商营业执照》复印件; 3 . 药品生产管理和质量管理自查情况(包含企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况);
GMP/GSP/中药材GAP认证(药品资质认证申请)
GMP/GSP/中药材GAP认证GMP/GSP/中药材GAP认证申请资料: (1)企业申请报告:(2)《药品GMP、GSP、GAP》(含电子文档);(3)药品GMP、GSP、GAP认证自查报告(含电子文档)(具体要求附后);
化妆品GMPC认证监视和测量装置管理办法(化妆品认证申请)
化妆品GMPC认证监视和测量装置管理办法PMCC认证辅导顾问总结出化妆品GMPC认证监视和测量装置管理办法(内部使用)1范围为了确保使用合格的监视和测量装置(以下简称“测量装置”),根据DG/QHSE/E7.43《监视和测量装置控制程序》的有关规定,制
美国FDA-GMP规范(药品资质认证申请)
美国FDA- GMP规范美国FDA现行的良好制造规范(Good Manufacturing Practices,GMP)在质量体系(Quality System,QS)规章中提出,发布在联邦食品、药品和化妆品法(Food, Drug and Cosmetic,FDC)第
GMP体系认证和ISO认证区别(怎么申请ISO认证)
GMP体系认证和ISO认证是两种不同的认证体系,它们的主要区别如下:1. GMP体系认证:GMP(Good Manufacturing Practice)是一种关于药品、医疗器械和食品等行业的质量管理体系认证。GMP认证主要关注产品的生产过程,确保产品符合相关法规和标准要求,以保
GMP认证占领药品市场(药品资质认证申请)
GMP认证占领药品市场宣传阵地我们不去占领,敌人就会占领。现在的互联网药品交易市场,就如同一块阵地,没有权威声音,不能传递正能量,虚假药品宣传、制假售假的歪风邪气就会抬头,公众健康权益就会受到伤害。这是国家食药总局副局长尹力的一段话。对药品的监管还要依靠药品生产商的自觉,药品生产
食品药品安全案件为何多发GMP验厂咨询(验厂的时候需要注意什么)
食品药品安全案件为何多发GMP验厂咨询最高人民法院近日公布最新数据,验厂仅今年1至6月,全国法院共受理生产、销售假药、劣药犯罪案件688件,比2011年全年收案量高出近70%;受理生产、销售有毒、有害食品、不符合卫生标准的食品、不符合安全标准的食品案330件,接近2011年全年水
iso体系认证与gmp认证的区别(怎么申请ISO认证)
ISO体系认证和GMP认证是两种不同的认证体系,主要针对的是不同的领域和目标。ISO体系认证是指国际标准化组织(ISO)制定的一系列标准,旨在帮助组织建立和实施有效的管理体系,以提高组织的绩效和客户满意度。ISO体系认证包括ISO 9001质量管理体系认证、ISO 14001环境